Analista de Pesquisa e Desenvolvimento SR
Tipo de vaga: Efetivo
Modelo de trabalho: Presencial
Vaga também para PcD
Descrição da vaga
Somos a maior indústria de implantes de Silicone da América Latina, estamos no mercado há 44 anos, sendo a número um em vendas no Brasil.
Fundada no Rio de Janeiro em 1978, no Bairro de Vigário Geral, a Silimed surgiu a partir de um grupo de jovens que decidiu investir em um novo negócio no mercado brasileiro, hoje temos duas fábricas e somos uma multinacional com filiais na América do Sul, Europa e Ásia, e nosso objetivo é expandir e ser presente em todos os continentes.
Somos a primeira empresa não Norte-Americana a possuir a certificação pelo FDA, e com número de série individual em cada prótese de silicone, o que permite a rastreabilidade de cada implante. Buscamos sempre disponibilizar um produto de alta qualidade, com design diferenciado, pois o nosso propósito é empoderar médicos que promovem a autoestima.
Somos obstinados por vencer, temos orgulho da nossa empresa e somos apaixonados e determinados pelo que fazemos, nossa cultura e valores são os pilares que vem sustentando a Silimed no topo há mais de 40 anos. Nossa missão é desenvolver e direcionar pessoas a trilharem carreiras de sucesso dentro da CIA, e buscar e reter os melhores profissionais.
Responsabilidades e atribuições
- Ensino Superior completo em Engenharia biomédica, engenharia química, engenharia mecânica, química, farmácia, biomedicina, biotecnologia, ou áreas afins.
- Experiência mínima de 3 anos na área de pesquisa & desenvolvimento.
- Fortes habilidades de comunicação, organizacionais e interpessoais.
- Possuir conhecimento mínimo da legislação, normas e regulamentos relacionados a dispositivos médicos (ISO 10993, ISO 13485, RDC 665, RDC 751, Guidance FDA e MDR 2017).
- Inglês avançado.
- Experiência em indústria de dispositivos médicos ou farmacêutica será um diferencial.
- Pós graduação scricto ou latu sensu completa na área de ciências da vida, biomateriais e/ou gestão será um diferencial.
- Desejável experiência com sistema ERP SAP.
Requisitos e qualificações
- Planejar e controlar cronogramas de projeto.
- Elaborar documentação de projeto e desenvolvimento de produtos e processos, focado na ISO 13485 e RDC 665 de 30 de março de 2022 (e outras legislações aplicáveis ao país e a classe do produto).
- Desenvolvimento de materiais que irão compor o produto.
- Elaborar especificações técnicas de materiais e serviços relacionados ao produto e ao processo produtivo.
- Elaborar, analisar e acompanhar a execução de ensaios pré-clínicos relacionados ao produto, para que sejam atendidos os requisitos na normativos relacionados ao projeto do produto.
- Acompanhamento em auditoria interna e externa.
Informações adicionais
•Total Pass
•Self Learning (Investimento Em Estudo, Cursos, Certificações E Idiomas)
•Parcerias (Renner, Centauro, Reserva, Estácio, Conquer, Etc..)
•Vale Transporte
•Refeição no Local
•Vale Alimentação/Cesta Básica
•Café Da Manhã
•Transporte Fretado
•Seguro De Vida
•Refeição no local
•Remuneração variável conforme o atingimento de metas
•Plano de saúde e odontológico
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Contratação
Conheça a Silimed
Presente no mercado desde 1978, fundada no Rio de Janeiro a Silimed está presente em diversos países, e com filiais distribuídas na Colômbia, México, Argentina, São Paulo e Bahia. Com sede no bairro de Ipanema, e duas unidades fábris em Vigário Geral e na Rodovia Washington Luiz.
A Silimed tem o compromisso de ampliar seus negócios através do uso da mais avançada tecnologia, de forma a fornecer os melhores produtos médico hospitalar.